Mises en garde et précautions importantes
Si vous présentez ou avez déjà présenté l’un des états énumérés ci-dessous, consultez votre professionnel de la santé afin de discuter d’autres options de traitement que
COMBOGESICMD :
- Crise cardiaque ou angine de poitrine
- Accident vasculaire cérébral ou mini-accident vasculaire cérébral
- Perte de la vue
- Grossesse en cours (moins de 28 semaines)
- Insuffisance cardiaque congestive
COMBOGESICMD peut être associé à un risque accru de manifestations cardiovasculaires thrombotiques graves, d’infarctus du myocarde et d’accident vasculaire cérébral susceptibles de causer la mort.
COMBOGESICMD est contre-indiqué pour traiter la douleur au cours de la période entourant un pontage aorto-coronarien.
Avertissement – saignement gastrique: Ce produit peut causer des saignements d’estomac. Les symptômes peuvent comprendre perte de connaissance, vomissements de sang, selles sanglantes ou noires. Le risque de saignement d’estomac est plus élevé si vous :
- êtes âgé de 60 ans ou plus
- avez eu des ulcères d’estomac ou des problèmes de saignements
- prenez un anticoagulant ou des stéroïdes
- prenez ce produit avec d’autres médicaments contenant un AINS comme l’acide acétylsalicylique (AAS), l’ibuprofène, le naproxène, ou des anti- inflammatoires sur ordonnance
- prenez 3 boissons alcoolisées ou plus par jour en utilisant ce produit.
Consultez votre médecin si vous essayez de concevoir un enfant, si vous êtes dans le premier ou le deuxième trimestre de grossesse ou si vous allaitez. Il est particulièrement important de ne pas utiliser l’ibuprofène à partir de la 20e semaine de grossesse, sauf avis contraire du médecin, car il peut entraîner des problèmes chez l’enfant à naître ou des complications lors de l’accouchement.
Avertissement – foie : COMBOGESICMD contient de l’acétaminophène, une substance qui a été associée à des cas d’insuffisance hépatique aiguë ayant parfois nécessité une greffe du foie ou entraîné le décès du patient. La plupart des cas de lésions hépatiques sont associés à la prise d’acétaminophène à des doses supérieures à 4 000 mg par jour.
Des lésions hépatiques graves ou possiblement mortelles peuvent survenir si vous prenez votre médicament :
- à une dose supérieure à celle qui est recommandée sur une période de 24 heures
- avec d’autres médicaments contenant de l’acétaminophène
- alors que vous buvez trois verres ou plus de boissons alcoolisées chaque jour
Les symptômes d’une lésion hépatique peuvent comprendre les suivants : jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, urine foncée, nausées (maux de cœur), vomissements, douleur à l’estomac, fatigue inhabituelle ou perte d’appétit.
Alerte aux allergies: L’acétaminophène peut provoquer de graves réactions de la peau. Les symptômes suivants peuvent alors se manifester : rougeur, cloques ou éruption. Si l’un des symptômes mentionnés ci-dessus se produit, cessez de prendre le médicament et communiquez sans tarder avec un médecin.
*Ces allégations sont fondées sur la dose maximale de 3 comprimés. La dose standard est de 1-2 comprimés — trois seulement sur l’avis d’un médecin.
1. Daniels SE, Atkinson HC, Stanescu I, Frampton C. Analgesic efficacy of an acetaminophen/ibuprofen fixed-dose combination in moderate to severe postoperative dental pain: a randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled trial. Clin Ther. 2018;40(10):1765–1776.
